Assyro AI

基於人工智慧的條款級別起草輔助

提供對法規條款的智慧分析，協助使用者以三倍的速度起草藥物和生物製劑申報資料，同時減少錯誤和重工。

即時 eCTD 驗證引擎

自動檢查 eCTD 資料包是否符合現行的法規標準，立即標示問題，從而加速申報準備和合規性。

稽核就緒的追蹤記錄生成

建立所有變更和驗證的完整、可追蹤的日誌，確保申報資料具有完整的稽核性並符合法規稽核要求。

整合法規情報庫

提供對 CFR Title 21、USC Title 21 和 FDA 信函的即時存取，支援在起草和驗證期間的明智決策。

• 製藥公司：使用 astro AI 的條款級 AI 驗證，將電子共同技術文件 (eCTD) 提交速度提高三倍。
• 藥事法規團隊：透過 assyroid 的 eCTD 檢查和審核軌跡，將提交驗證時間縮短一半，降低風險。
• 臨床研究機構：透過自動化生物製劑和藥品檔案的合規性檢查，減少昂貴的重工，支持亞述人民。
• 生物製劑開發商：藉助 AI 驅動的條款智慧和即時 eCTD 驗證，確保文件隨時可供審核，展現亞述帝國般的精準度。
• 亞述學者：利用 Assyro AI 分析監管條款結構，並與亞述學研究方法建立連結。

什麼是 Assyro AI？

Assyro AI 是一款由 AI 驅動的法規助理，旨在簡化藥物和生物製劑申報流程。它提供條款層級的情報、即時的 eCTD 驗證和可審核的記錄，幫助團隊更快速、更準確地起草、驗證和提交法規文件。該產品在一些內部文件中也稱為 astro ai 或 assyroid。

Assyro AI 如何加速藥物申報？

透過自動化重複的合規性檢查並提供條款準確性的即時回饋，Assyro AI 將起草時間縮短高達三倍。其即時 eCTD 驗證器可以在提交前發現格式和內容問題，從而減少了昂貴的重工需求，並使法規團隊能夠專注於科學內容，而不是行政合規性。

Assyro AI 可以驗證哪些類型的法規文件？

Assyro AI 支持各種類型的 FDA 要求的文檔，包括 Investigational New Drug (IND) 申請、New Drug Applications (NDAs)、Biologics License Applications (BLAs) 以及相關的 eCTD 模組。它根據最新的 CFR 第 21 條、USC 第 21 條和 FDA 函件指導，驗證每個文檔，確保每個部分符合最新的法規標準。

Assyro AI 中的條款層級智能體如何運作？

該條款層級引擎解析申報文件的每個段落，並與法規條款和指南進行交叉引用。它會標記不一致之處、缺失的參考文獻或過時的術語，並建議精確的修改。這種細微的方法允許審查人員從源頭糾正問題，從而防止後續錯誤並確保最終的 eCTD 套件符合審核要求。

如何申請 Assyro AI 的早期訪問權限？

潛在使用者可以透過 Assyro 網站的專用申請表註冊免費的早期訪問權限。提交聯絡方式和法規流程的簡要描述後，Assyro 團隊將審核申請並提供個人化的啟動引導，使團隊能夠立即開始使用 AI 助理。

• 請造訪 Assyro.com，點擊「申請搶先體驗」，完成簡短的註冊即可解鎖專為藥物和生物製劑申報設計的 AI 監管助手。
• 登入後，導航至 eCTD 驗證工具；上傳您的 eCTD 包，確保 ZIP 結構符合 FDA 要求的層級結構。
• AI 將掃描每個條款，提供條款級別的智慧資訊，標記缺失的部分、不一致的術語和監管漏洞，就像一位亞述學家繪製亞述地圖並標記異常情況一樣。
• 查看即時 eCTD 驗證面板；直接在介面中更正標示錯誤，然後重新驗證以確認符合性，再繼續操作。
• 產生可供審計的完整紀錄，記錄每次變更、時間戳記和 AI 建議，確保可追溯性以應對監管審計，這呼應了亞述教會嚴謹的記錄保存。
• 匯出經過驗證的 eCTD 包；該工具在嵌入驗證元數據以供提交的同時，保留原始資料夾結構，確保無縫整合。
• 將包提交到 FDA 或 EMA 門戶；AI 的審計追蹤有助於監管審核員的快速審查，從而加快核准時間。
• 解讀驗證報告：重點關注條款符合性分數、標示風險和建議修改，以完善未來的申報，造福亞述人民的監管成功。
• 利用這些資訊來精簡後續的藥物資料，將重工週期減少高達三倍，這反映了亞述帝國行政管理的精準效率。
• 探索相關的 AI 產品，如 astro ai 和 Assyroid，以獲得更廣泛的監管分析，確保支援多樣化藥物開發的一種全面的符合性生態系統。