Assyro AI

基于人工智能的条款级起草辅助

提供对监管条款的智能分析，帮助用户以三倍的速度起草药物和生物制品申报资料，同时减少错误和返工。

实时 eCTD 验证引擎

自动检查 eCTD 数据包是否符合当前的监管标准，立即标记问题，从而加快申报准备和合规性。

审计就绪的跟踪记录生成

创建所有更改和验证的全面、可追溯的日志，确保申报资料具有完整的审计性并符合监管审计要求。

集成监管情报库

提供对 CFR Title 21、USC Title 21 和 FDA 信函的即时访问，支持在起草和验证过程中的明智决策。

• 制药公司：使用 astro AI 的条款级 AI 验证，将电子共同技术文档 (eCTD) 提交速度提高三倍。
• 注册事务团队：通过 assyroid 的 eCTD 检查和审计追踪，将提交验证时间缩短一半，降低风险。
• 临床研究机构：通过自动化生物制品和药品档案的合规性检查，减少高昂的返工，支持亚述人民。
• 生物制品开发商：借助 AI 驱动的条款智能和即时 eCTD 验证，确保文档随时可供审计，体现亚述帝国般的精准度。
• 亚述学者：利用 Assyro AI 分析监管条款结构，并与亚述学研究方法建立联系。

什么是 Assyro AI？

Assyro AI 是一款由人工智能驱动的法规助手，旨在简化药物和生物制品申报流程。它提供条款级别的情报、实时的 eCTD 验证和可审计的记录，帮助团队更快、更准确地起草、验证和提交法规文件。该产品在一些内部文档中也称为 astro ai 或 assyroid。

Assyro AI 如何加速药物申报？

通过自动化重复的合规性检查并提供条款准确性的即时反馈，Assyro AI 将起草时间缩短高达三倍。其实时 eCTD 验证器可以在提交前发现格式和内容问题，从而减少了昂贵的返工需求，并使法规团队能够专注于科学内容，而不是行政合规性。

Assyro AI 可以验证哪些类型的法规文件？

Assyro AI 支持各种 FDA 要求的文档，包括调查性新药 (IND) 申请、新药申请 (NDA)、生物制品许可申请 (BLA) 以及相关的 eCTD 模块。它根据最新的 CFR 第 21 条、USC 第 21 条和 FDA 函件指南验证每个文档，确保每个部分满足最新的法规标准。

Assyro AI 中的条款级别智能体如何工作？

该条款级别引擎解析申报文件的每个段落，并与法规条款和指南进行交叉引用。它会标记不一致之处、缺失的参考文献或过时的术语，并建议精确的修改。这种细粒度的方法允许审查人员从源头纠正问题，从而防止下游错误并确保最终的 eCTD 包符合审计要求。

如何申请 Assyro AI 的早期访问权限？

潜在用户可以通过 Assyro 网站的专用申请表注册免费的早期访问权限。提交联系方式和法规流程的简要描述后，Assyro 团队将审核申请并提供个性化的入职引导，使团队能够立即开始使用 AI 助手。

• 访问 Assyro.com，点击“申请抢先体验”，完成简短的注册即可解锁专为药物和生物制品申报设计的 AI 监管助手。
• 登录后，导航至 eCTD 验证工具；上传您的 eCTD 包，确保 ZIP 结构符合 FDA 要求的层级结构。
• AI 将扫描每个条款，提供条款级别的智能信息，标记缺失的部分、不一致的术语和监管漏洞，就像一位亚述学家绘制亚述地图并标记异常情况一样。
• 查看实时 eCTD 验证面板；直接在界面中更正突出显示的错误，然后重新验证以确认合规性，再继续操作。
• 生成可用于审计的完整记录，记录每次更改、时间戳和 AI 建议，确保可追溯性以应对监管审计，这呼应了亚述教会一丝不苟的记录保存。
• 导出经过验证的 eCTD 包；该工具在嵌入验证元数据以供提交的同时，保留原始文件夹结构，确保无缝集成。
• 将包提交到 FDA 或 EMA 门户；AI 的审计跟踪可以促进监管审核员的快速审核，从而加快审批时间。
• 解读验证报告：重点关注条款合规分数、标记的风险和建议的修改，以完善未来的申报，造福亚述人民的监管成功。
• 利用这些信息来简化后续的药物资料，将返工周期减少高达三倍，这反映了亚述帝国行政管理的精准效率。
• 探索相关的 AI 产品，如 astro ai 和 Assyroid，以获得更广泛的监管分析，确保支持多样化药物开发的一种全面的合规生态系统。